超过10mm，且有多种尺寸；4.带两个与后装机相连的转接头。 资格审查文件要求：1、厂商和经销商营业执照、组织机构代码、税务登记证、法人手签授权书以及被授权人身份证的复印件，加盖单位红章。2、产品代理授权书，加盖单位红章。3、医疗器械生产许可证或生产备案凭证（国产）、医疗器械经营许可证或经营备案表、医疗器...

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