***受四川省科学城医院委托，拟对气囊式体外反搏系统（OM-A）项目采用谈判方式进行采购，特邀请符合本次采购要求的供应商参加本项目谈判。
一、项目基本情况：
1．项目编号：***
2．采购项目的名称：气囊式体外反搏系统（OM-A）。
3．项目基本概况介绍：详细概况详见谈判文件第四章采购项目技术、服务条款及其他商务要求。
4．是否允许进口产品：不允许进口
5．采购预算/最高限价：30万元。
6．采购人：四川省科学城医院。
7．采购代理机构：中化商务有限公司。
二、供应商邀请方式：本次谈判邀请由采购人通过下列第（1）种方式。
（1）公告邀请方式（公告期限为3个工作日***；
（2）直接邀请方式；
三、资金情况：财政性资金，已落实。
四、供应商应具备的资格条件：
1．具有独立承担民事责任的能力；
2．具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3．具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4．具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5．参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6．法律、行政法规规定的其他条件；
7. 截止至本项目响应文件递交截止时间，供应商不得为“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为“中国政府采购网”***政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内）；
8. 本项目参加采购活动的供应商在前3年内不得具有行贿犯罪记录；
9. 符合法律法规强制性要求的其他许可或认证资格；
10．被列入中国工程物理研究院不良行为记录名单的供应商（被禁止参加的）及其法定代表人名下的其他企业在禁止期内不得参加本次釆购活动。
11．根据采购项目提出的特殊条件：按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》等规定：所投产品若属于医疗器械，按照相关规定提供以下资质证书：
①参加谈判的供应商为生产企业（或医疗器械注册人/备案人）的提供医疗器械生产许可证/生产备案凭证、所投产品的医疗器械注册证/备案凭证；
②参加谈判的供应商为经销商的提供本单位的医疗器械经营许可证/经营备案凭证、生产企业的医疗器械生产许可证/生产备案凭证、所投产品的医疗器械注册证/备案凭证。
注：“医疗器械注册人、备案人或者生产企业不在其住所或者生产地址销售医疗器械，在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定提供医疗器械经营许可证/经营备案凭证。
12．本项目不接受联合体参加。
五、谈判文件发售时间***
凡有意参加谈判者，请于2022年01月19日至2022年01月21日（法定公休日、法定节假日除外），每日上午9:00时至11:30时，下午13:00时至17:00时（北京时间，下同）, 采购文件售价人民币300元，售后不退。
一、项目基本情况：
1．项目编号：***
2．采购项目的名称：气囊式体外反搏系统（OM-A）。
3．项目基本概况介绍：详细概况详见谈判文件第四章采购项目技术、服务条款及其他商务要求。
|
序号 |
货物名称 |
技术规格 |
数量/单位 |
交付期 |
交付地点 |
|
1 |
气囊式体外反搏系统（OM-A） |
详见采购文件 第四章 |
1套 |
合同签订后1个月内 到货并完成安装 |
四川省科学城医院 |
4．是否允许进口产品：不允许进口
5．采购预算/最高限价：30万元。
6．采购人：四川省科学城医院。
7．采购代理机构：中化商务有限公司。
二、供应商邀请方式：本次谈判邀请由采购人通过下列第（1）种方式。
（1）公告邀请方式（公告期限为3个工作日***；
（2）直接邀请方式；
三、资金情况：财政性资金，已落实。
四、供应商应具备的资格条件：
1．具有独立承担民事责任的能力；
2．具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3．具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4．具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5．参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6．法律、行政法规规定的其他条件；
7. 截止至本项目响应文件递交截止时间，供应商不得为“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）中列入失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为“中国政府采购网”***政府采购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内）；
8. 本项目参加采购活动的供应商在前3年内不得具有行贿犯罪记录；
9. 符合法律法规强制性要求的其他许可或认证资格；
10．被列入中国工程物理研究院不良行为记录名单的供应商（被禁止参加的）及其法定代表人名下的其他企业在禁止期内不得参加本次釆购活动。
11．根据采购项目提出的特殊条件：按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》等规定：所投产品若属于医疗器械，按照相关规定提供以下资质证书：
①参加谈判的供应商为生产企业（或医疗器械注册人/备案人）的提供医疗器械生产许可证/生产备案凭证、所投产品的医疗器械注册证/备案凭证；
②参加谈判的供应商为经销商的提供本单位的医疗器械经营许可证/经营备案凭证、生产企业的医疗器械生产许可证/生产备案凭证、所投产品的医疗器械注册证/备案凭证。
注：“医疗器械注册人、备案人或者生产企业不在其住所或者生产地址销售医疗器械，在其他场所贮存并现货销售医疗器械的，应当按照规定提供医疗器械经营许可证/经营备案凭证。
12．本项目不接受联合体参加。
五、谈判文件发售时间***
凡有意参加谈判者，请于2022年01月19日至2022年01月21日（法定公休日、法定节假日除外），每日上午9:00时至11:30时，下午13:00时至17:00时（北京时间，下同）, 采购文件售价人民币300元，售后不退。
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