延边大学附属医院（延边医院）二季度新品心血管内科导引系统专用耗材采购项目谈判公告（资格后审）
1.采购条件
受延边大学附属医院（延边医院）的委托，就其延边大学附属医院（延边医院）二季度新品心血管内科导引系统专用耗材采购项目谈判采购，项目已具备采购条件，现公开邀请响应人参加谈判采购活动。
2.采购需求
2.1采购项目名称：延边大学附属医院（延边医院）二季度新品心血管内科导引系统专用耗材采购项目
2.2采购项目编号：(请登录)
2.3采购项目概况：本项目共划分1个包号（详见2.5）。
2.4采购项目内容：二季度新品骨三科可吸收医用膜专用耗材采购（详见谈判采购文件）。
2.5采购范围：
注：①本次采购的产品名称系根据医院初步调研了解，不同厂家生产的同效用产品名称与采购文件名称可能有区别，产品名称不全部相同，但其产品效用、性能与采购文件中产品要求一致也予以认可；②项目清单中规格为全规格的，由响应人自行列出规格型号，采购文件中产品需求表里所体现的规格与单价仅供参考，但同一类产品报价不得高于采购人所列单价。最终以成交单位所罗列的型号进行合同签订；③响应人对同一注册证下所有规格型号，应在分项报价表中体现所有规格型号的报价，并且分项报价表中的最高价格不得超过本次采购同一类产品的不同价格中的最高价。成交单位签订合同后不得追加分项报价表以外的规格型号。
3.响应人资格要求
3.1中华人民共和国境内注册的法人或其他组织，具有独立承担民事责任的能力;
3.2近1年（2022年度）审计报告或财务报表（包含资产负债表、现金流量表、利润表）财务状况；
3.3近三年（2020年至今）同类产品销售业绩，针对本项目所采购的同型号产品。若代理商无类似项目业绩，可提供制造商的类似项目业绩。（同等三甲医院销售本产品的采购合同或中标通知书或发票复印件等。尽量提供本次采购项目产品在吉林大学第一、二、三医院或省内其他三甲医院的销售记录）;
3.4投标人须提供近半年任意一个月依法缴纳税收和依法缴纳社会保险（依法免税企业提供免税证明）的证明材料以供查询:
3.5参加采购活动前三年内。在经营活动中没有重大违法记录承诺;
3.6响应人不得为“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn）中列入失信被执行人和税收法黑名单的响应人，不得为中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn）购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的响应人。
3.7保证国家企业信用信息公示系统上查询不到响应产品相关行政处罚，经营异常及严重违法失信等记录。如处罚内容与销售产品无关，需要提供处罚相关说明文件，写明与销售产品无关且确保产品质量(加盖相关公司及经销商公章)。
3.8本次采购不接受联合体；
3.9与采购人及采购代理机构不存在可能影响采购公正性的利害关系;独立于采购人和采购代理机构:
3.10不存在与其他响应人的单位负责人为同一人成者存在直接控股、管理关系的情况:
3.11响应人为制造商的，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》（或有效的《医疗器械经营备案凭证》）；若响应人为代理商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》，且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。
3.11.1响应产品非响应人所有或制造，提供制造商或经销商就本项目出具的授权书。从制造商到响应人授权层级关系必须明确，逐级授权，且下一级授权日期及授权范围不得超过上一级授权有效范围。
3.11.2国产产品：响应人与制造商之间的关联关系，其间所有单位需提供相关相应资质证明（营业执照、经营许可证/保证、授权书等）；进口产品：视注册证上标明的代理机构等同于国产产品的生产厂家，授权从代理机构开始发起，若第一级授权未从代理机构发出的，需提供海外生产商给予第一级授权单位的原文授权。
3.11.3如响应产品为阳采平台采购的产品，需提供平台价格截图。
3.11.4提供响应产品检验报告，若进口产品则提供进口报关单。
4.采购文件的获取;
4.1文件获取方式。凡有意参加者，请于2023年11月14日至2023年11月16日（法定公休日、法定节假日除外），每日上午8:30时至11:30时，下午13:00时至16:00时(北京时间)
4.2采购文件售价每包人民币300元/套，售后不退。
1.采购条件
受延边大学附属医院（延边医院）的委托，就其延边大学附属医院（延边医院）二季度新品心血管内科导引系统专用耗材采购项目谈判采购，项目已具备采购条件，现公开邀请响应人参加谈判采购活动。
2.采购需求
2.1采购项目名称：延边大学附属医院（延边医院）二季度新品心血管内科导引系统专用耗材采购项目
2.2采购项目编号：(请登录)
2.3采购项目概况：本项目共划分1个包号（详见2.5）。
2.4采购项目内容：二季度新品骨三科可吸收医用膜专用耗材采购（详见谈判采购文件）。
2.5采购范围：
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采购内容 |
型号 |
采购预算总价 （元） |
是否提供样品 |
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导引系统（注：带扩张器的导引鞘） |
M635TC20060 |
95000 |
是 |
|
M635TC40060 |
3.响应人资格要求
3.1中华人民共和国境内注册的法人或其他组织，具有独立承担民事责任的能力;
3.2近1年（2022年度）审计报告或财务报表（包含资产负债表、现金流量表、利润表）财务状况；
3.3近三年（2020年至今）同类产品销售业绩，针对本项目所采购的同型号产品。若代理商无类似项目业绩，可提供制造商的类似项目业绩。（同等三甲医院销售本产品的采购合同或中标通知书或发票复印件等。尽量提供本次采购项目产品在吉林大学第一、二、三医院或省内其他三甲医院的销售记录）;
3.4投标人须提供近半年任意一个月依法缴纳税收和依法缴纳社会保险（依法免税企业提供免税证明）的证明材料以供查询:
3.5参加采购活动前三年内。在经营活动中没有重大违法记录承诺;
3.6响应人不得为“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn）中列入失信被执行人和税收法黑名单的响应人，不得为中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn）购严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的响应人。
3.7保证国家企业信用信息公示系统上查询不到响应产品相关行政处罚，经营异常及严重违法失信等记录。如处罚内容与销售产品无关，需要提供处罚相关说明文件，写明与销售产品无关且确保产品质量(加盖相关公司及经销商公章)。
3.8本次采购不接受联合体；
3.9与采购人及采购代理机构不存在可能影响采购公正性的利害关系;独立于采购人和采购代理机构:
3.10不存在与其他响应人的单位负责人为同一人成者存在直接控股、管理关系的情况:
3.11响应人为制造商的，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械经营许可证》（或有效的《医疗器械经营备案凭证》）；若响应人为代理商，应具有食品药品监督管理部门颁发的有效《医疗器械经营许可证》或有效的《医疗器械经营备案凭证》，且响应产品必须包含在响应人的经营范围及许可范围内。
3.11.1响应产品非响应人所有或制造，提供制造商或经销商就本项目出具的授权书。从制造商到响应人授权层级关系必须明确，逐级授权，且下一级授权日期及授权范围不得超过上一级授权有效范围。
3.11.2国产产品：响应人与制造商之间的关联关系，其间所有单位需提供相关相应资质证明（营业执照、经营许可证/保证、授权书等）；进口产品：视注册证上标明的代理机构等同于国产产品的生产厂家，授权从代理机构开始发起，若第一级授权未从代理机构发出的，需提供海外生产商给予第一级授权单位的原文授权。
3.11.3如响应产品为阳采平台采购的产品，需提供平台价格截图。
3.11.4提供响应产品检验报告，若进口产品则提供进口报关单。
4.采购文件的获取;
4.1文件获取方式。凡有意参加者，请于2023年11月14日至2023年11月16日（法定公休日、法定节假日除外），每日上午8:30时至11:30时，下午13:00时至16:00时(北京时间)
4.2采购文件售价每包人民币300元/套，售后不退。
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