一、项目基本情况
项目名称：灾后加固项目-胎儿监护、心电监护、除颤仪，转运暖箱、婴儿暖箱，腹腔镜器械包、膝关节手术器械等一批设备采购
采购方式：竞争性磋商
预算金额：2,495,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起30日
采购包2：自合同签订之日起30日
采购包3：自合同签订之日起30日
采购包4：自合同签订之日起30日
采购包5：自合同签订之日起30日
本项目是否接受联合体参与：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
3.本项目的特定资格要求： 采购包1：
(1)提供未与其他供应商组成联合体参与本项目磋商的承诺函；(2)响应产品须符合《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规要求：2.1提供《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件或《第一类医疗器械备案凭证》； 2.2提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；（适用于产品制造商响应） 2.3提供医疗器械经营证明（经营第一类医疗器械不提供任何证明，经营第二类医疗器械提供备案证明或经营许可证明，经营第三类医疗器械提供经营许可证明）；（适用于经销商响应）。。
采购包2：
(1)响应产品须符合《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规要求： 1.1提供《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件或《第一类医疗器械备案凭证》； 1.2提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；（适用于产品制造商响应） 1.3提供医疗器械经营证明（经营第一类医疗器械不提供任何证明，经营第二类医疗器械提供备案证明或经营许可证明，经营第三类医疗器械提供经营许可证明）；（适用于经销商响应）。；(2)提供未与其他供应商组成联合体参与本项目磋商的承诺函。
采购包3：
(1)响应产品须符合《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规要求： 1.1提供《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件或《第一类医疗器械备案凭证》； 1.2提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；（适用于产品制造商响应） 1.3提供医疗器械经营证明（经营第一类医疗器械不提供任何证明，经营第二类医疗器械提供备案证明或经营许可证明，经营第三类医疗器械提供经营许可证明）；（适用于经销商响应）。；(2)提供未与其他供应商组成联合体参与本项目磋商的承诺函。
采购包4：
(1)本项目不接受联合体参加磋商；(2)响应产品须符合《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规要求： 2.1提供《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件或《第一类医疗器械备案凭证》；2.2提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；（适用于产品制造商响应）2.3提供医疗器械经营证明（经营第一类医疗器械不提供任何证明，经营第二类医疗器械提供备案证明或经营许可证明，经营第三类医疗器械提供经营许可证明）；（适用于经销商响应）。。
采购包5：
(1)响应产品须符合《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规要求： 1.1提供《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件或《第一类医疗器械备案凭证》； 1.2提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；（适用于产品制造商响应） 1.3提供医疗器械经营证明（经营第一类医疗器械不提供任何证明，经营第二类医疗器械提供备案证明或经营许可证明，经营第三类医疗器械提供经营许可证明）；（适用于经销商响应）。；(2)提供未与其他供应商组成联合体参与本项目磋商的承诺函。
三、获取采购文件
时间：2023年12月06日至2023年12月13日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
四、响应文件提交
截止时间：2023年12月18日 10时30分00秒（北京时间）
五、开启
时间：2023年12月18日 10时30分00秒（北京时间）
项目名称：灾后加固项目-胎儿监护、心电监护、除颤仪，转运暖箱、婴儿暖箱，腹腔镜器械包、膝关节手术器械等一批设备采购
采购方式：竞争性磋商
预算金额：2,495,000.00元
采购需求：详见采购需求附件
合同履行期限：
采购包1：自合同签订之日起30日
采购包2：自合同签订之日起30日
采购包3：自合同签订之日起30日
采购包4：自合同签订之日起30日
采购包5：自合同签订之日起30日
本项目是否接受联合体参与：
采购包1：不接受联合体投标
采购包2：不接受联合体投标
采购包3：不接受联合体投标
采购包4：不接受联合体投标
采购包5：不接受联合体投标
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无
采购包2：无
采购包3：无
采购包4：无
采购包5：无
3.本项目的特定资格要求： 采购包1：
(1)提供未与其他供应商组成联合体参与本项目磋商的承诺函；(2)响应产品须符合《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规要求：2.1提供《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件或《第一类医疗器械备案凭证》； 2.2提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；（适用于产品制造商响应） 2.3提供医疗器械经营证明（经营第一类医疗器械不提供任何证明，经营第二类医疗器械提供备案证明或经营许可证明，经营第三类医疗器械提供经营许可证明）；（适用于经销商响应）。。
采购包2：
(1)响应产品须符合《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规要求： 1.1提供《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件或《第一类医疗器械备案凭证》； 1.2提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；（适用于产品制造商响应） 1.3提供医疗器械经营证明（经营第一类医疗器械不提供任何证明，经营第二类医疗器械提供备案证明或经营许可证明，经营第三类医疗器械提供经营许可证明）；（适用于经销商响应）。；(2)提供未与其他供应商组成联合体参与本项目磋商的承诺函。
采购包3：
(1)响应产品须符合《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规要求： 1.1提供《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件或《第一类医疗器械备案凭证》； 1.2提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；（适用于产品制造商响应） 1.3提供医疗器械经营证明（经营第一类医疗器械不提供任何证明，经营第二类医疗器械提供备案证明或经营许可证明，经营第三类医疗器械提供经营许可证明）；（适用于经销商响应）。；(2)提供未与其他供应商组成联合体参与本项目磋商的承诺函。
采购包4：
(1)本项目不接受联合体参加磋商；(2)响应产品须符合《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规要求： 2.1提供《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件或《第一类医疗器械备案凭证》；2.2提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；（适用于产品制造商响应）2.3提供医疗器械经营证明（经营第一类医疗器械不提供任何证明，经营第二类医疗器械提供备案证明或经营许可证明，经营第三类医疗器械提供经营许可证明）；（适用于经销商响应）。。
采购包5：
(1)响应产品须符合《医疗器械监督管理条例》等国家相关法律法规要求： 1.1提供《中华人民共和国医疗器械注册证》及其附件或《第一类医疗器械备案凭证》； 1.2提供生产企业的《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产备案凭证》；（适用于产品制造商响应） 1.3提供医疗器械经营证明（经营第一类医疗器械不提供任何证明，经营第二类医疗器械提供备案证明或经营许可证明，经营第三类医疗器械提供经营许可证明）；（适用于经销商响应）。；(2)提供未与其他供应商组成联合体参与本项目磋商的承诺函。
三、获取采购文件
时间：2023年12月06日至2023年12月13日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）
四、响应文件提交
截止时间：2023年12月18日 10时30分00秒（北京时间）
五、开启
时间：2023年12月18日 10时30分00秒（北京时间）
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联系人：陈思颖
电话：010-68809287
手机：15801679990 (欢迎拨打手机/微信同号)
邮箱：csy@zbytb.com
