一、资质要求： 医疗器械经营企业许可证，医疗器械生产企业许可证，设备相关资料，法人授权书（请附法人代表与被授权人的身份证明签字盖章），厂家授权书，营业执照（商家、厂家），医疗器械注册证，上述所有材料需真实有效，不得出现遗漏、过期、信息错误等情况，以上所有资料加盖鲜章。 二、明细如下： 序号 设备名称 基本需求 1 远程气道管理系统 1、配置：软镜、硬镜、喉镜、图像处理工作站2、用途：气道检查，肺部吸痰、灌洗、给药、异物钳取，困难气道插管等3、图像处理工作站可拍照、录像，出视频报告和纸质报告，远程管理4、设备间可无线连接

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