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内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院包医一附院昆北综合楼医疗设备及配套设施购置项目(一)招标公告
日期:2024-05-16 收藏项目
一、项目基本情况项目编号:BTZCS-G-H-********项目名称:包医一附院昆北综合楼医疗设备及配套设施购置项目(一)采购方式:公开招标预算金额:2,404,********元采购需求:合同包1(1-急诊医学科、门诊部设备):合同包预算金额:250,********元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1其他医疗设备除颤仪2(台)详见采购文件80,********其他医疗设备可视喉镜1(台)详见采购文件30,********其他医疗设备便携式心肺复苏机1(台)详见采购文件100,********其他医疗设备AED(半自动体外除颤器)1(台)详见采购文件15,********其他医疗设备电动台式血压仪(臂筒式血压计)1(台)详见采购文件18,********其他医疗设备心电监护仪1(台)详见采购文件7,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限:自合同签订之日起至设备质保期结束合同包2(2-肌电图室、心功能室设备):合同包预算金额:366,********元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1其他医疗设备肌电图诱发电位仪1(台)详见采购文件230,********其他医疗设备心电工作站1(台)详见采购文件50,********其他医疗设备工作站台车1(台)详见采购文件1,********其他医疗设备医师诊断终端1(台)详见采购文件25,********其他医疗设备十二导联心电记录仪2(台)详见采购文件60,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限:自合同签订之日起至设备质保期结束合同包3(3-药房、检验科设备):合同包预算金额:527,********元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1药房设备及器具医用冷藏柜4(台)详见采购文件48,********药房设备及器具医用阴凉柜2(台)详见采购文件32,********其他医疗设备中药粉碎机1(台)详见采购文件2,********其他医疗设备全自动生化分析仪1(台)详见采购文件100,********其他医疗设备全自动化学发光分析仪1(台)详见采购文件50,********其他医疗设备便分析仪(自动粪便处理分析系统)1(台)详见采购文件100,********其他医疗设备离心机4(台)详见采购文件29,********其他医疗设备医用冷藏柜4(台)详见采购文件14,********其他医疗设备低温冷冻储存箱2(台)详见采购文件4,********其他医疗设备显微镜3(台)详见采购文件57,********其他医疗设备C反应蛋白分析仪1(台)详见采购文件90,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限:自合同签订之日起至设备质保期结束合同包4(4-医学装备科设备):合同包预算金额:1,260,********元品目号品目名称采购标的数量(单位)技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1其他医疗设备负压系统1(套)详见采购文件290,********其他医疗设备供氧系统1(套)详见采购文件310,********其他医疗设备中心供氧设备带及紫外线消毒装置1(套)详见采购文件660,********本合同包不接受联合体投标合同履行期限:自合同签订之日起至设备质保期结束二、申请人的资格要求:1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:(1)具有独立承担民事责任的能力;(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。3.本项目的特定资格要求: 合同包1(1-急诊医学科、门诊部设备)特定资格要求如下: (1)供应商为生产厂商的须具有投标产品的医疗器械分类等级对应的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》或《医疗器械生产备案凭证》;供应商为代理商的须具有投标产品的医疗器械分类等级对应的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 合同包2(2-肌电图室、心功能室设备)特定资格要求如下: (1)供应商为生产厂商的须具有投标产品的医疗器械分类等级对应的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》或《医疗器械生产备案凭证》;供应商为代理商的须具有投标产品的医疗器械分类等级对应的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。 合同包3(3-药房、检验科设备)特定资格要求如下: (1)供应商为生产厂商的须具有投标产品的医疗器械分类等级对应的《医疗器械生产许可证》和《医疗器械注册证》或《医疗器械生产备案凭证》;供应商为代理商的须具有投标产品的医疗器械分类等级对应的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。

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