采购方式:公开招标
预算金额:7,695,767.60元
采购需求:详见采购需求附件
合同履行期限:
采购包1:自合同签订之日起60日内完成交货
采购包2:自合同签订之日起60日内完成交货
采购包3:自合同签订之日起60日内完成交货
采购包4:自合同签订之日起60日内完成交货
采购包5:自合同签订之日起60日内完成交货
采购包6:自合同签订之日起60日内完成交货
采购包7:自合同签订之日起60日内完成交货
采购包8:自合同签订之日起60日内完成交货
采购包9:自合同签订之日起60日内完成交货
本项目是否接受联合体投标:
采购包1:不接受联合体投标
采购包2:不接受联合体投标
采购包3:不接受联合体投标
采购包4:不接受联合体投标
采购包5:不接受联合体投标
采购包6:不接受联合体投标
采购包7:不接受联合体投标
采购包8:不接受联合体投标
采购包9:不接受联合体投标
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
采购包2:无
采购包3:无
采购包4:无
采购包5:无
采购包6:无
采购包7:无
采购包8:无
采购包9:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)本项目中拟采购的产品(产品及配置清单中的配件)属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求,投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件;提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件【1.提供证书扫描件,如:“多证合一”查看营业执照扫描件,2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的,按最新政策提供上述证书并提供相关说明。】。
采购包2:
(1)本项目中拟采购的产品(产品及配置清单中的配件)属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求,投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件;提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件【1.提供证书扫描件,如:“多证合一”查看营业执照扫描件,2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的,按最新政策提供上述证书并提供相关说明。】。
采购包3:
(1)本项目中拟采购的产品(产品及配置清单中的配件)属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求,投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件;提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件【1.提供证书扫描件,如:“多证合一”查看营业执照扫描件,2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的,按最新政策提供上述证书并提供相关说明。】。
采购包4:
(1)本项目中拟采购的产品(产品及配置清单中的配件)属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求,投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件;提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件【1.提供证书扫描件,如:“多证合一”查看营业执照扫描件,2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的,按最新政策提供上述证书并提供相关说明。】。
采购包5:
(1)本项目中拟采购的产品(产品及配置清单中的配件)属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求,投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件;提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件【1.提供证书扫描件,如:“多证合一”查看营业执照扫描件,2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的,按最新政策提供上述证书并提供相关说明。】。
采购包6:
(1)本项目中拟采购的产品(产品及配置清单中的配件)属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求,投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件;提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件【1.提供证书扫描件,如:“多证合一”查看营业执照扫描件,2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的,按最新政策提供上述证书并提供相关说明。】。
采购包7:
(1)本项目中拟采购的产品(产品及配置清单中的配件)属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求,投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件;提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件【1.提供证书扫描件,如:“多证合一”查看营业执照扫描件,2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的,按最新政策提供上述证书并提供相关说明。】;(2)本项目中拟采购的产品为消毒产品的,供应商所投产品须具备《消毒产品卫生安全评价报告》(若为新消毒产品须具备有效的卫生许可批件)【提供消毒产品卫生安全评价报告扫描件或卫生许可批件扫描件】。
采购包8:
(1)本项目中拟采购的产品(产品及配置清单中的配件)属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求,投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件;提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件【1.提供证书扫描件,如:“多证合一”查看营业执照扫描件,2.对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的,按最新政策提供上述证书并提供相关说明。】。
采购包9:
(1)本项目中拟采购的产品(产品及配置清单中的配件)属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求,投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料扫描件;提供医疗设备的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料扫描件;(2)本项目中拟采购产品属于辐射产品的,须提供供应商有效的《辐射安全许可证》,种类和范围须包含本次的采购范围;【提供证书扫描件】。
三、获取招标文件
时间:2024年11月29日至2024年12月06日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间)
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