项目名称:临床检验设备采购项目(二次)
采购方式:公开招标
预算金额:1,808,000.00元
采购需求:
合同包1(特种蛋白仪、糖化血红蛋白分析仪、全自动电泳仪):
合同包预算金额:520,000.00元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
1-1 |
临床检验设备 |
糖化血红蛋白分析仪 |
1(台) |
详见采购文件 |
120,000.00 |
- |
1-2 |
临床检验设备 |
全自动电泳仪 |
1(台) |
详见采购文件 |
200,000.00 |
- |
1-3 |
临床检验设备 |
特种蛋白仪 |
1(台) |
详见采购文件 |
200,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货
合同包2(流式细胞仪、凝血分析仪、生殖道分泌物分析仪):
合同包预算金额:803,000.00元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
2-1 |
临床检验设备 |
流式细胞仪 |
1(台) |
详见采购文件 |
300,000.00 |
- |
2-2 |
临床检验设备 |
凝血分析仪 |
1(台) |
详见采购文件 |
365,000.00 |
- |
2-3 |
临床检验设备 |
生殖道分泌物分析仪 |
1(台) |
详见采购文件 |
138,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货
合同包3(全自动化学发光免疫分析仪、低速离心机):
合同包预算金额:305,000.00元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
3-1 |
临床检验设备 |
全自动化学发光免疫分析仪 |
1(台) |
详见采购文件 |
275,000.00 |
- |
3-2 |
临床检验设备 |
低速离心机 |
3(台) |
详见采购文件 |
30,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货
合同包4(血栓弹力图、全自动量子点荧光免疫分析仪):
合同包预算金额:180,000.00元
品目号 |
品目名称 |
采购标的 |
数量(单位) |
技术规格、参数及要求 |
品目预算(元) |
最高限价(元) |
4-1 |
临床检验设备 |
血栓弹力图 |
1(台) |
详见采购文件 |
130,000.00 |
- |
4-2 |
临床检验设备 |
全自动量子点荧光免疫分析仪 |
2(台) |
详见采购文件 |
50,000.00 |
- |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:合同签订后30个日历日内交货
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(特种蛋白仪、糖化血红蛋白分析仪、全自动电泳仪)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料:如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。
合同包2(流式细胞仪、凝血分析仪、生殖道分泌物分析仪)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料:如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。
合同包3(全自动化学发光免疫分析仪、低速离心机)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料:如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。
合同包4(血栓弹力图、全自动量子点荧光免疫分析仪)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据采购文件中采购物品类别提供相应材料:如所报设备属于医疗器械第一类管理产品,则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;如所报设备属于医疗器械第二类管理产品,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;如所报设备属于医疗器械第三类管理产品,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》、所报设备的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》。
三、获取招标文件
时间:2025年02月05日至2025年02月10日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)
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